GÓI KHÁM DỊCH VỤTan máu bẩm sinh là một căn bệnh di truyền ảnh hưởng đến hàng triệu người trên thế giới. Tuy không thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng việc hiểu rõ về căn bệnh này, từ nguyên nhân, triệu chứng đến các phương pháp điều trị và phòng ngừa, sẽ giúp người bệnh và gia đình có cuộc sống tốt hơn. Bài viết này sẽ cùng Raffles Hospital tìm hiểu về bệnh thiếu máu di truyền và những kiến thức cần thiết để chung sống với bệnh.
Tan máu bẩm sinh là gì?
Tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là thiếu máu tan huyết bẩm sinh) là một nhóm các bệnh lý di truyền mà trong đó, các tế bào hồng cầu bị phá vỡ sớm hơn bình thường, dẫn đến thiếu máu. Bệnh này thường xảy ra khi cơ thể không sản xuất đủ các hồng cầu khỏe mạnh, hoặc khi các hồng cầu bị phá hủy quá nhanh, gây ra các triệu chứng như mệt mỏi, da xanh xao, vàng da, và khó thở.
Các thể tan máu bẩm sinh thường gặp
Tan máu di truyền bẩm sinh chủ yếu bao gồm hai thể chính là Alpha thalassemia và Beta thalassemia. Các gen quy định sản xuất hemoglobin và hồng cầu – các tế bào có nhiệm vụ vận chuyển oxy trong cơ thể – được tìm thấy ở các nhiễm sắc thể khác nhau. Cụ thể, gen alpha nằm trên nhiễm sắc thể số 16, còn gen beta nằm trên nhiễm sắc thể số 11.
- Thể Alpha: Đây là tình trạng khi một hoặc nhiều gen alpha bị mất, ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin. Trong đó, nếu cả bốn gen alpha đều mất, bệnh nhân có thể gặp phải hội chứng phù thai, tình trạng nghiêm trọng nhất của alpha thalassemia.
- Thể Beta: Beta thalassemia là do đột biến gen trên nhiễm sắc thể số 11. Mức độ nghiêm trọng của thể bệnh này có thể từ nhẹ đến trung bình, và hiện nay, khoa học đã phát hiện khoảng 250 đột biến khác nhau, với khoảng 20 đột biến thường gặp nhất.
Phân loại mức độ bệnh tan máu bẩm sinh
Mức độ bệnh tan máu bẩm sinh có thể khác nhau tùy vào thể bệnh và sự nặng nhẹ của các triệu chứng. Bệnh có thể chia thành các mức độ:
- Bệnh nhẹ: Trẻ có thể không có triệu chứng rõ ràng hoặc chỉ có biểu hiện nhẹ như mệt mỏi, thiếu năng lượng. Với các biện pháp chăm sóc đúng đắn, trẻ có thể phát triển bình thường.
- Bệnh vừa: Các triệu chứng như da xanh xao, thiếu máu nhẹ, và có thể cần điều trị để duy trì mức độ hồng cầu ổn định. Cần theo dõi chặt chẽ và điều trị theo chỉ định của bác sĩ.
- Bệnh nặng: Đây là mức độ nghiêm trọng nhất, có thể gây thiếu máu nặng, vàng da, mệt mỏi, và các biến chứng nghiêm trọng khác. Điều trị thường bao gồm truyền máu định kỳ, sử dụng thuốc, và đôi khi là ghép tế bào gốc.
Đối tượng nguy cơ bệnh tan máu bẩm sinh
Bệnh tan máu bẩm sinh, hay thalassemia, là một bệnh di truyền lặn phổ biến ở nhiều khu vực trên thế giới, đặc biệt là ở các vùng có tỷ lệ mang gen bệnh cao. Những đối tượng có nguy cơ mắc bệnh hoặc mang gen bệnh bao gồm:
- Người có nguồn gốc từ các khu vực có tỷ lệ thalassemia cao:
- Địa Trung Hải: Các quốc gia như Hy Lạp, Ý, Thổ Nhĩ Kỳ.
- Trung Đông: Các quốc gia như Ả Rập Saudi, Iran.
- Châu Á: Các quốc gia như Ấn Độ, Pakistan, Bangladesh, Thái Lan, Việt Nam.
- Châu Phi: Các quốc gia như Nigeria, Ghana.
- Người có gia đình hoặc tổ tiên từ các khu vực trên: Nếu trong gia đình có người mắc bệnh thalassemia hoặc có nguồn gốc tổ tiên từ các khu vực có tỷ lệ mắc bệnh cao, nguy cơ mang gen bệnh sẽ tăng lên.
- Người mang gen bệnh: Người mang gen bệnh thalassemia thường không có biểu hiện lâm sàng nhưng có thể truyền gen bệnh cho con cái. Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen bệnh, nguy cơ sinh con bị bệnh thalassemia là 25%.
Nguyên nhân gây ra bệnh tan máu bẩm sinh
Bệnh tan máu bẩm sinh, hay còn gọi là bệnh thiếu máu do tán huyết bẩm sinh, là một nhóm bệnh lý di truyền gây ra tình trạng hồng cầu bị phá hủy sớm hơn bình thường. Dưới đây là một số nguyên nhân gây ra bệnh này:
- Di truyền gen bất thường: Bệnh tan máu di truyền bẩm sinh chủ yếu do đột biến gen di truyền, dẫn đến sự bất thường trong cấu trúc hoặc chức năng của hồng cầu. Những đột biến này có thể được di truyền theo hình thức di truyền lặn (như trong bệnh thalassemia) hoặc di truyền trội (như trong bệnh hồng cầu hình liềm).
- Bệnh thalassemia: Đây là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra bệnh tan máu di truyền bẩm sinh. Bệnh này xảy ra khi có sự thiếu hụt hoặc bất thường trong sản xuất hemoglobin, khiến các hồng cầu trở nên yếu và dễ vỡ. Bệnh thalassemia có thể gây thiếu máu nặng và các biến chứng nghiêm trọng.
- Bệnh hồng cầu hình liềm (sickle cell anemia): Do đột biến gen tạo ra một loại hemoglobin bất thường (hemoglobin S), khiến hồng cầu có hình dạng giống liềm thay vì hình tròn bình thường. Các hồng cầu này dễ bị vỡ và gây tắc nghẽn mạch máu, dẫn đến các cơn đau và thiếu máu.
- Bệnh tự miễn: Một số bệnh tự miễn có thể làm cơ thể sản sinh ra kháng thể chống lại hồng cầu của chính mình, dẫn đến tình trạng tán huyết.
- Rối loạn enzyme: Một số bệnh tan máu di truyền bẩm sinh liên quan đến sự thiếu hụt enzyme trong cơ thể, như thiếu hụt enzyme G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase), khiến hồng cầu dễ bị phá hủy dưới tác động của một số yếu tố như thuốc hoặc nhiễm trùng.
- Tác động của các yếu tố môi trường: Mặc dù bệnh tan máu di truyền bẩm sinh chủ yếu là do yếu tố di truyền, một số yếu tố môi trường như nhiễm trùng, thuốc, hoặc chế độ ăn uống thiếu hụt các vitamin và khoáng chất có thể làm trầm trọng thêm tình trạng bệnh.
Triệu chứng của bệnh tan máu bẩm sinh
Bệnh tan máu bẩm sinh có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau, tùy thuộc vào loại bệnh và mức độ nghiêm trọng. Các triệu chứng chủ yếu bao gồm:
- Thiếu máu: Mệt mỏi, yếu ớt, chóng mặt, hoặc khó thở khi hoạt động thể chất. Da nhợt nhạt do thiếu hụt hồng cầu.
- Vàng da (jaundice): Vàng da và vàng mắt (vàng củng mạc) do sự phân hủy nhanh chóng của hồng cầu và sự tích tụ bilirubin trong cơ thể.
- Đau bụng: Đặc biệt trong bệnh hồng cầu hình liềm (sickle cell anemia), các hồng cầu bất thường có thể gây tắc nghẽn mạch máu, gây ra các cơn đau bụng cấp tính hoặc kéo dài.
- Sưng và đau khớp: Các cơn đau khớp có thể xảy ra do sự tắc nghẽn mạch máu trong các cơ quan, dẫn đến sự thiếu oxy và tổn thương mô.
- Cơn thiếu máu cấp tính: Những người mắc bệnh thalassemia hoặc hồng cầu hình liềm có thể trải qua các cơn thiếu máu cấp tính, khi các tế bào máu bị phá hủy nhanh chóng và gây thiếu hụt máu nghiêm trọng.
- Suy gan và suy thận: Các cơ quan này có thể bị tổn thương do sự tích tụ bilirubin và sự suy giảm chức năng do thiếu máu lâu dài.
- Lách và gan to: Lách và gan có thể to lên (lách to hoặc gan to) do việc phá hủy hồng cầu không bình thường, gây ra sự tích tụ các tế bào bị hủy hoại.
- Khó thở và thở nhanh: Khi số lượng hồng cầu giảm, cơ thể thiếu oxy, dẫn đến tình trạng khó thở và thở nhanh, đặc biệt trong những tình huống căng thẳng hoặc khi gắng sức.
- Sự phát triển kém ở trẻ em: Trẻ em mắc bệnh tan máu di truyền bẩm sinh có thể phát triển chậm về thể chất và trí tuệ do tình trạng thiếu máu kéo dài.
- Sốt: Nhiễm trùng có thể xảy ra, khiến người bệnh bị sốt, điều này đặc biệt nghiêm trọng trong trường hợp các bệnh như thalassemia hoặc hồng cầu hình liềm.
Tùy thuộc vào loại bệnh tan máu di truyền bẩm sinh và mức độ nghiêm trọng, các triệu chứng có thể thay đổi từ nhẹ đến nặng. Các bệnh nhân cần được theo dõi và điều trị thường xuyên để quản lý các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng.
Bệnh tan máu bẩm sinh có ảnh hưởng nghiêm trọng không?
Bệnh tan máu bẩm sinh có thể gây nguy hiểm nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Mức độ nghiêm trọng của bệnh phụ thuộc vào thể bệnh và mức độ đột biến gen. Trong những trường hợp nặng, đặc biệt là ở thể alpha thalassemia khi mất cả bốn gen alpha, bệnh nhân có thể gặp phải hội chứng phù thai, tình trạng có thể đe dọa tính mạng ngay từ khi còn trong bụng mẹ.
Ở những bệnh nhân bị thalassemia nặng, như beta thalassemia thể nặng, thiếu máu nghiêm trọng có thể gây mệt mỏi, suy yếu cơ thể và làm giảm khả năng vận chuyển oxy đến các cơ quan quan trọng. Nếu không được điều trị đúng cách, bệnh có thể dẫn đến các biến chứng như suy tim, tổn thương các cơ quan nội tạng, và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống.
Tuy nhiên, với sự tiến bộ trong y học hiện nay, các phương pháp điều trị như truyền máu, thuốc sắt, và thậm chí là ghép tủy xương có thể giúp bệnh nhân sống khỏe mạnh và kiểm soát được tình trạng bệnh. Việc phát hiện và điều trị sớm sẽ giúp giảm thiểu nguy cơ và tăng cường chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
Các phương pháp chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh
Bệnh tan máu bẩm sinh, hay thalassemia, là một bệnh di truyền gây thiếu máu do sự khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố hemoglobin. Việc chẩn đoán sớm và chính xác là rất quan trọng để quản lý và điều trị hiệu quả. Các phương pháp chẩn đoán bao gồm:
- Xét nghiệm công thức máu: Đánh giá các chỉ số như hemoglobin (Hb), hematocrit (Hct), số lượng hồng cầu, kích thước và hình dạng hồng cầu. Trong thalassemia, thường thấy thiếu máu nhược sắc, hồng cầu nhỏ và đa dạng về kích thước.
- Điện di huyết sắc tố: Phương pháp này giúp xác định loại và tỷ lệ các dạng hemoglobin trong máu, từ đó phân biệt thalassemia với các nguyên nhân thiếu máu khác. Điện di huyết sắc tố là xét nghiệm quan trọng giúp định hướng chẩn đoán bệnh thiếu máu tan máu di truyền bẩm sinh ở những trường hợp bác sĩ nghi ngờ.
- Xét nghiệm ADN: Giúp xác định chính xác đột biến gen gây bệnh, đặc biệt hữu ích trong chẩn đoán trước sinh hoặc khi cần xác định người mang gen bệnh. Xét nghiệm ADN có thể giúp xác định bệnh tan máu di truyền bẩm sinh.
- Chẩn đoán trước sinh: Đối với các cặp vợ chồng có nguy cơ cao, có thể thực hiện chọc hút dịch ối hoặc sinh thiết gai rau để xét nghiệm gen của thai nhi, giúp xác định liệu thai nhi có mắc bệnh hay không. Hiện nay, tại Việt Nam, có 2 phương pháp chẩn đoán trước sinh thalassemia là chẩn đoán trước sinh thai nhi và chẩn đoán trước chuyển phôi.
Điều cần làm khi chẩn đoán mang gen bệnh tan máu bẩm sinh?
Khi được chẩn đoán mang gen tan máu bẩm sinh (thalassemia), việc hiểu rõ tình trạng của bản thân và thực hiện các bước sau là rất quan trọng để bảo vệ sức khỏe và giảm thiểu nguy cơ lây truyền bệnh cho thế hệ sau:
- Tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa: Khi mang gen thalassemia, bạn nên tham khảo bác sĩ huyết học hoặc chuyên gia di truyền để hiểu rõ hơn về loại gen bạn mang và mức độ ảnh hưởng của nó đối với sức khỏe của bạn. Bác sĩ sẽ giúp bạn theo dõi tình trạng sức khỏe và hướng dẫn cách quản lý nếu có dấu hiệu thiếu máu.
- Khám sức khỏe định kỳ: Để theo dõi tình trạng bệnh, bạn nên thực hiện các xét nghiệm máu định kỳ, bao gồm xét nghiệm công thức máu và điện di huyết sắc tố. Điều này giúp phát hiện sớm các vấn đề liên quan đến thiếu máu và các biến chứng khác.
- Tư vấn di truyền: Nếu bạn có kế hoạch sinh con, việc tư vấn di truyền là rất quan trọng. Bạn và bạn đời có thể xét nghiệm để biết cả hai có mang gen thalassemia hay không. Nếu cả hai đều mang gen bệnh, khả năng sinh con bị bệnh thalassemia sẽ cao, và bạn sẽ cần cân nhắc các phương pháp như thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) với chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi (PGD) để tránh truyền bệnh cho con.
- Cân nhắc chế độ dinh dưỡng: Người mang gen thalassemia thường không cần điều trị đặc biệt, nhưng việc duy trì chế độ ăn uống cân bằng, giàu sắt và các dưỡng chất thiết yếu là cần thiết để hỗ trợ sức khỏe tổng thể.
- Hỗ trợ tâm lý: Mang gen bệnh có thể gây lo lắng về khả năng truyền bệnh cho thế hệ sau. Việc tìm sự hỗ trợ tâm lý từ các chuyên gia hoặc tham gia các nhóm hỗ trợ sẽ giúp bạn đối mặt với những lo âu và có thêm thông tin để đưa ra quyết định đúng đắn.
- Chia sẻ thông tin với người thân: Nếu bạn mang gen thalassemia, bạn nên chia sẻ thông tin này với người thân trong gia đình để họ hiểu rõ tình trạng di truyền của bạn và có thể có các biện pháp phòng ngừa phù hợp.
Điều trị bệnh tan máu bẩm sinh
Điều trị bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và thể loại của bệnh nhân. Hiện nay, không có phương pháp điều trị hoàn toàn khỏi bệnh, nhưng có nhiều phương pháp hỗ trợ để kiểm soát triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
Truyền máu định kỳ
Đây là phương pháp điều trị phổ biến nhất cho bệnh nhân thalassemia nặng. Truyền máu giúp bổ sung lượng hemoglobin và hồng cầu cho cơ thể, giúp cải thiện tình trạng thiếu máu và cung cấp oxy cho các cơ quan. Bệnh nhân có thể cần truyền máu mỗi vài tuần, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Thuốc thải sắt
Khi bệnh nhân nhận truyền máu thường xuyên, cơ thể sẽ tích lũy một lượng lớn sắt do các hồng cầu bị phá hủy. Việc tích lũy sắt này có thể gây hại cho các cơ quan như tim, gan và tuyến nội tiết. Do đó, bệnh nhân thalassemia thường được chỉ định sử dụng các thuốc thải sắt như Deferasirox, Deferoxamine, hoặc Deferiprone để loại bỏ sắt dư thừa khỏi cơ thể.
Ghép tế bào gốc (tủy xương)
Ghép tế bào gốc tủy xương (hoặc ghép tủy xương) là một phương pháp điều trị tiềm năng cho những bệnh nhân thalassemia nặng. Đây là phương pháp thay thế tủy xương bị bệnh bằng tủy xương khỏe mạnh từ người hiến tặng, giúp cơ thể sản xuất hồng cầu và hemoglobin bình thường. Ghép tế bào gốc có thể chữa khỏi bệnh nhưng có nhiều rủi ro và yêu cầu sự tương thích tốt giữa người cho và người nhận.
Điều trị triệu chứng
- Thuốc giảm đau: Đối với những bệnh nhân có cơn đau do tắc nghẽn mạch máu hoặc do các vấn đề về xương khớp, thuốc giảm đau có thể được sử dụng.
- Canxi và vitamin D: Những bệnh nhân thalassemia có thể bị loãng xương, do đó việc bổ sung canxi và vitamin D có thể giúp cải thiện sức khỏe xương khớp.
Điều trị các biến chứng
- Điều trị tim mạch: Bệnh nhân thalassemia có thể gặp các vấn đề về tim, như suy tim do thiếu máu hoặc do thừa sắt. Việc sử dụng thuốc tim mạch và theo dõi định kỳ là cần thiết.
- Điều trị các vấn đề nội tiết: Bệnh nhân thalassemia có thể gặp vấn đề với tuyến giáp, tuyến sinh dục hoặc các tuyến nội tiết khác. Việc điều trị các vấn đề này giúp duy trì sự phát triển và chức năng cơ thể.
Chăm sóc và theo dõi lâu dài
Bệnh nhân thalassemia cần được theo dõi sức khỏe lâu dài, bao gồm xét nghiệm máu định kỳ, kiểm tra chức năng tim, gan và các cơ quan khác để phát hiện sớm các biến chứng. Việc chăm sóc sức khỏe toàn diện giúp cải thiện chất lượng sống và giảm thiểu các nguy cơ sức khỏe liên quan đến bệnh.
Tư vấn di truyền
Đối với những người mang gen thalassemia, tư vấn di truyền là rất quan trọng, đặc biệt nếu họ có kế hoạch sinh con. Các biện pháp như chẩn đoán di truyền trước khi mang thai (PGD) hoặc thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) có thể giúp tránh việc truyền bệnh cho thế hệ sau.
Phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh
Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh thiếu máu do thiếu hụt enzyme hoặc các rối loạn di truyền) là tình trạng mà cơ thể không sản xuất đủ tế bào hồng cầu khỏe mạnh, dẫn đến thiếu máu và các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Để phòng ngừa bệnh này, bạn có thể thực hiện một số biện pháp sau:
- Tư vấn di truyền: Nếu có tiền sử gia đình mắc bệnh tan máu di truyền bẩm sinh, việc tư vấn di truyền là rất quan trọng. Điều này giúp phát hiện sớm các nguy cơ di truyền và có phương án can thiệp kịp thời.
- Sàng lọc trước khi mang thai: Phụ nữ chuẩn bị mang thai có thể thực hiện các xét nghiệm sàng lọc để xác định nguy cơ mắc bệnh tan máu di truyền bẩm sinh, đặc biệt là khi có tiền sử gia đình hoặc các yếu tố nguy cơ khác.
- Chăm sóc thai kỳ: Việc theo dõi sức khỏe của mẹ bầu và thai nhi trong suốt thai kỳ giúp phát hiện sớm các dấu hiệu của bệnh. Các xét nghiệm máu định kỳ và siêu âm có thể phát hiện bệnh tan máu di truyền bẩm sinh trong thai kỳ.
- Chế độ dinh dưỡng hợp lý: Đảm bảo chế độ dinh dưỡng đầy đủ, đặc biệt là các vitamin và khoáng chất cần thiết cho việc hình thành hồng cầu như vitamin B12, axit folic và sắt. Một chế độ ăn uống cân đối có thể giúp giảm nguy cơ mắc bệnh tan máu.
- Điều trị kịp thời và chăm sóc sức khỏe: Nếu phát hiện bệnh tan máu di truyền bẩm sinh, việc điều trị kịp thời và chăm sóc sức khỏe đầy đủ có thể giúp giảm các biến chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống. Việc sử dụng thuốc, bổ sung enzyme, hoặc thậm chí ghép tủy xương trong một số trường hợp là những lựa chọn điều trị hiệu quả.
- Tuyên truyền và giáo dục cộng đồng: Nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu di truyền bẩm sinh và cách phòng ngừa có thể giúp nhiều người biết cách chăm sóc sức khỏe và phòng tránh bệnh.
Raffles Hospital: Lựa chọn hàng đầu cho điều trị tan máu bẩm sinh
Raffles Hospital là bệnh viện đa khoa tư nhân hàng đầu tại Singapore, với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm, cơ sở vật chất hiện đại và dịch vụ chăm sóc y tế chất lượng cao. Bệnh viện cung cấp dịch vụ chẩn đoán và điều trị toàn diện cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh (Thalassemia), từ tư vấn di truyền đến các phương pháp điều trị tiên tiến.
Tại sao nên chọn Raffles Hospital?
- Đội ngũ bác sĩ chuyên khoa huyết học đầu ngành: Raffles Hospital quy tụ đội ngũ bác sĩ huyết học giàu kinh nghiệm, am hiểu sâu về tan máu di truyền và các bệnh lý về máu khác.
- Cơ sở vật chất hiện đại: Bệnh viện được trang bị các thiết bị y tế tiên tiến, phục vụ cho việc chẩn đoán chính xác và điều trị hiệu quả tan máu di truyền.
- Phác đồ điều trị cá nhân hóa: Mỗi bệnh nhân sẽ được thăm khám kỹ lưỡng và xây dựng phác đồ điều trị phù hợp với tình trạng sức khỏe và nhu cầu riêng.
- Dịch vụ chăm sóc toàn diện: Raffles Hospital không chỉ chú trọng điều trị bệnh mà còn quan tâm đến sức khỏe tinh thần và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
- Môi trường y tế quốc tế: Bệnh viện có môi trường y tế quốc tế, thân thiện và chuyên nghiệp, giúp bệnh nhân an tâm điều trị.
Quy trình khám và điều trị bệnh tan máu bẩm sinh tại Raffles Hospital
- Tư vấn và khám lâm sàng: Bác sĩ sẽ trao đổi với bệnh nhân về tiền sử bệnh, các triệu chứng hiện tại và thực hiện khám lâm sàng.
- Chẩn đoán: Bệnh nhân sẽ được chỉ định thực hiện các xét nghiệm cần thiết như xét nghiệm máu, điện di hemoglobin, xét nghiệm gen để chẩn đoán chính xác loại và mức độ tan máu di truyền bẩm sinh.
- Xây dựng phác đồ điều trị: Dựa trên kết quả chẩn đoán, bác sĩ sẽ tư vấn và xây dựng phác đồ điều trị cá nhân hóa, bao gồm các phương pháp như truyền máu, thải sắt, ghép tủy (nếu cần thiết).
- Điều trị và theo dõi: Bệnh nhân sẽ được điều trị và theo dõi chặt chẽ bởi đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm.
- Chăm sóc sau điều trị: Bệnh viện cung cấp dịch vụ chăm sóc sau điều trị, tư vấn về chế độ dinh dưỡng, lối sống và các biện pháp phòng ngừa biến chứng.
Những lợi ích khi điều trị tại Raffles Hospital
- Nâng cao hiệu quả điều trị: Nhờ đội ngũ bác sĩ giỏi, cơ sở vật chất hiện đại và phác đồ điều trị cá nhân hóa.
- Giảm thiểu biến chứng: Theo dõi chặt chẽ và chăm sóc toàn diện giúp giảm thiểu nguy cơ biến chứng.
- Cải thiện chất lượng cuộc sống: Bệnh nhân được hỗ trợ để sống chung với bệnh một cách tích cực và có chất lượng cuộc sống tốt hơn.
- Tiết kiệm thời gian và chi phí: Quy trình khám chữa bệnh nhanh chóng, hiệu quả, giúp tiết kiệm thời gian và chi phí cho bệnh nhân.
Thông tin liên hệ:
Đừng để tan máu bẩm sinh cản trở cuộc sống của bạn. Hãy liên hệ với Raffles Hospital ngay hôm nay để được tư vấn và điều trị bởi các chuyên gia hàng đầu.
Hồ Chí Minh:
- Địa chỉ: 285B Điện Biên Phủ, Phường Võ Thị Sáu, Q.3, TP. Hồ Chí Minh
- Hotline: 84 28 3822 6087 – 84 28 3822 6086
- Mail: hcm@rafflesmedical.com
- Website: https://raffleshospital.vn/
- Zalo: https://zalo.me/0978161825
Hà Nội:
- Địa chỉ: 51 Xuân Diệu, Phường Quảng An, Quận Tây Hồ, TP. Hà Nội
- Hotline: 84 28 3822 6087 – 84 28 3822 6086
- Mail: hcm@rafflesmedical.com
- Website: https://raffleshospital.vn/
Singapore:
- Địa chỉ: Raffles Hospital, 585 North Bridge Road, Singapore 188770
- Hotline: 84 28 3822 6087 – 84 28 3822 6086
- Mail: hcm@rafflesmedical.com
- Website: https://raffleshospital.vn/
Kết luận
Tan máu bẩm sinh không phải là dấu chấm hết. Với sự hỗ trợ từ đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm tại Raffles Hospital cùng với chế độ chăm sóc sức khỏe phù hợp, người bệnh hoàn toàn có thể sống chung với bệnh và tận hưởng cuộc sống trọn vẹn.
