Bạch cầu kinh dòng lympho

Bạch cầu kinh dòng lympho là gì?

Bạch cầu kinh dòng lympho là gì?

Bạch cầu kinh dòng lympho, hay còn gọi là bệnh leukemia lympho bào mãn tính (CLL), là một loại ung thư máu và tủy xương. Bệnh đặc trưng bởi sự sản xuất quá mức các tế bào lympho bất thường, là một loại tế bào bạch cầu. Các tế bào lympho này phát triển không kiểm soát và tích tụ trong máu, tủy xương và các hạch bạch huyết, gây cản trở chức năng bình thường của các tế bào máu khỏe mạnh và hệ miễn dịch.

Ảnh hưởng của bạch cầu kinh dòng lympho đối với sức khỏe rất đáng kể. Sự tích tụ tế bào lympho bất thường có thể dẫn đến:

  • Suy giảm hệ miễn dịch: Gây ra tình trạng dễ nhiễm trùng hơn.
  • Thiếu máu: Do tủy xương bị lấn át bởi tế bào ung thư, không sản xuất đủ hồng cầu.
  • Giảm tiểu cầu: Dẫn đến dễ chảy máu và bầm tím.
  • Sưng hạch bạch huyết: Gây khó chịu và có thể ảnh hưởng đến các cơ quan lân cận.
  • Mệt mỏi, suy nhược: Do thiếu máu và các vấn đề chuyển hóa liên quan đến ung thư.

Bạch cầu kinh dòng lympho là một bệnh lý nghiêm trọng và cần được điều trị kịp thời. Mặc dù không phải lúc nào cũng chữa khỏi hoàn toàn, nhưng với các phương pháp điều trị hiện đại, bệnh có thể được kiểm soát tốt, giúp người bệnh kéo dài tuổi thọ và cải thiện chất lượng cuộc sống. Theo thống kê, bạch cầu kinh dòng lympho là một trong những loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn, chiếm khoảng 1/4 tổng số ca bệnh bạch cầu.

Triệu chứng của bạch cầu kinh dòng lympho

Triệu chứng phổ biến

Các triệu chứng của bạch cầu kinh dòng lympho có thể khác nhau ở mỗi người và ở giai đoạn sớm của bệnh, nhiều người có thể không có triệu chứng rõ ràng. Khi bệnh tiến triển, các triệu chứng có thể xuất hiện và trở nên rõ rệt hơn. Dưới đây là một số triệu chứng phổ biến:

  • Mệt mỏi kéo dài: Cảm giác mệt mỏi không rõ nguyên nhân, không cải thiện sau khi nghỉ ngơi. Đây là một trong những triệu chứng thường gặp nhất.
  • Sưng hạch bạch huyết: Các hạch bạch huyết ở cổ, nách, bẹn có thể sưng to, không đau.
  • Nhiễm trùng thường xuyên: Do hệ miễn dịch suy yếu, người bệnh dễ bị nhiễm trùng hơn, chẳng hạn như nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng da.
  • Sụt cân không rõ nguyên nhân: Giảm cân mà không có lý do rõ ràng, không liên quan đến thay đổi chế độ ăn uống hoặc tập luyện.
  • Đổ mồ hôi đêm: Ra mồ hôi nhiều vào ban đêm, có thể ướt đẫm quần áo và giường chiếu.
  • Dễ chảy máu hoặc bầm tím: Do giảm tiểu cầu, người bệnh có thể dễ bị chảy máu cam, chảy máu chân răng, hoặc xuất hiện các vết bầm tím trên da không rõ nguyên nhân.
  • Đau xương hoặc đau bụng trên bên trái: Đau có thể do lách to hoặc gan to gây ra.

Triệu chứng theo mức độ

Triệu chứng của bạch cầu kinh dòng lympho có thể khác nhau tùy theo giai đoạn bệnh. Hệ thống phân giai đoạn Rai và Binet thường được sử dụng để phân loại bệnh và các triệu chứng liên quan:

Giai đoạnHệ thống RaiHệ thống BinetTriệu chứng có thể gặp
Giai đoạn 0Hạch bạch huyết toGiai đoạn AThường không có triệu chứng hoặc chỉ có hạch bạch huyết to.
Giai đoạn IHạch bạch huyết to, lách toGiai đoạn AMệt mỏi nhẹ, có thể có sưng hạch bạch huyết và lách to.
Giai đoạn IIHạch bạch huyết to, lách to, gan toGiai đoạn AMệt mỏi tăng lên, sưng hạch bạch huyết, lách to, gan to, có thể có sụt cân nhẹ.
Giai đoạn IIIHạch bạch huyết to, lách to, gan to, thiếu máuGiai đoạn BMệt mỏi rõ rệt, sưng hạch bạch huyết, lách to, gan to, thiếu máu, nhiễm trùng tái phát.
Giai đoạn IVHạch bạch huyết to, lách to, gan to, thiếu máu, giảm tiểu cầuGiai đoạn CMệt mỏi nghiêm trọng, sưng hạch bạch huyết lan rộng, lách to, gan to, thiếu máu nặng, giảm tiểu cầu, dễ chảy máu, nhiễm trùng nặng.

Đối tượng nguy cơ mắc bạch cầu kinh dòng lympho

Nhóm tuổi, giới tính dễ mắc bệnh (phổ biến)

Bạch cầu kinh dòng lympho chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn tuổi. Nguy cơ mắc bệnh tăng lên theo tuổi tác, và bệnh hiếm gặp ở người dưới 40 tuổi.

  • Tuổi tác: Độ tuổi trung bình được chẩn đoán mắc bệnh là khoảng 70 tuổi.
  • Giới tính: Nam giới có nguy cơ mắc bệnh cao hơn một chút so với nữ giới.

Nhóm yếu tố nguy cơ khác (hiếm hoặc ít phổ biến hơn)

Ngoài tuổi tác và giới tính, một số yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ mắc bạch cầu kinh dòng lympho, mặc dù chúng ít phổ biến hơn:

  • Tiền sử gia đình mắc bệnh bạch cầu lympho: Những người có người thân (cha mẹ, anh chị em ruột) mắc bệnh bạch cầu kinh dòng lympho hoặc các bệnh ung thư máu khác có nguy cơ mắc bệnh cao hơn.
  • Tiếp xúc với hóa chất: Tiếp xúc với một số hóa chất như thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, hoặc benzen có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh.
  • Chủng tộc: Người da trắng có tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu kinh dòng lympho cao hơn so với người da đen và người châu Á.

Phòng ngừa bạch cầu kinh dòng lympho

Hiện tại, không có biện pháp phòng ngừa cụ thể nào cho bệnh bạch cầu kinh dòng lympho, vì nguyên nhân gây bệnh vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn và nhiều yếu tố nguy cơ không thể kiểm soát được (như tuổi tác, di truyền). Tuy nhiên, việc thực hiện một lối sống lành mạnh và tránh tiếp xúc với các yếu tố nguy cơ có thể giúp giảm nguy cơ mắc bệnh ung thư nói chung, bao gồm cả bạch cầu kinh dòng lympho.

Tránh tiếp xúc với hóa chất độc hại

Hạn chế tiếp xúc với các hóa chất như benzen, thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ và các hóa chất công nghiệp khác. Nếu công việc của bạn liên quan đến việc tiếp xúc với các hóa chất này, hãy đảm bảo tuân thủ các biện pháp an toàn lao động, sử dụng đồ bảo hộ cá nhân để giảm thiểu tiếp xúc.

Duy trì lối sống lành mạnh

Áp dụng một lối sống lành mạnh có thể giúp tăng cường hệ miễn dịch và giảm nguy cơ mắc bệnh ung thư:

  • Chế độ ăn uống cân bằng: Ăn nhiều rau xanh, trái cây, ngũ cốc nguyên hạt và protein nạc. Hạn chế thực phẩm chế biến sẵn, đồ ăn nhanh, đồ uống có đường và thịt đỏ.
  • Tập thể dục thường xuyên: Vận động thể chất đều đặn giúp tăng cường sức khỏe tổng thể và hệ miễn dịch.
  • Duy trì cân nặng hợp lý: Tránh thừa cân hoặc béo phì, vì chúng có liên quan đến tăng nguy cơ mắc nhiều loại ung thư.
  • Không hút thuốc lá và hạn chế rượu bia: Hút thuốc lá và uống quá nhiều rượu bia là những yếu tố nguy cơ gây ung thư đã được chứng minh.

Khám sức khỏe định kỳ

Thực hiện khám sức khỏe định kỳ và các xét nghiệm sàng lọc theo khuyến cáo của bác sĩ, đặc biệt là đối với những người có yếu tố nguy cơ cao (ví dụ, tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư máu). Phát hiện sớm bệnh có thể giúp tăng cơ hội điều trị thành công.

Chẩn đoán bạch cầu kinh dòng lympho

Chẩn đoán bạch cầu kinh dòng lympho thường bắt đầu khi bác sĩ nghi ngờ bệnh dựa trên các triệu chứng, tiền sử bệnh và kết quả khám lâm sàng. Để xác định chẩn đoán, cần thực hiện các xét nghiệm và thủ thuật chuyên sâu hơn:

Xét nghiệm máu

Công thức máu toàn bộ (CBC): Xét nghiệm này đo số lượng các loại tế bào máu khác nhau, bao gồm bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu. Ở bệnh nhân bạch cầu kinh dòng lympho, số lượng bạch cầu lympho thường tăng cao.

Phết máu ngoại vi: Mẫu máu được phết lên lam kính và quan sát dưới kính hiển vi để kiểm tra hình thái tế bào máu và phát hiện các tế bào lympho bất thường.

Sinh thiết tủy xương

Thủ thuật này lấy một mẫu nhỏ tủy xương (thường từ xương hông) để kiểm tra dưới kính hiển vi. Sinh thiết tủy xương giúp xác định xem tủy xương có bị xâm lấn bởi tế bào lympho ung thư hay không và đánh giá mức độ xâm lấn.

Xét nghiệm tế bào dòng chảy (Flow cytometry)

Xét nghiệm này được thực hiện trên mẫu máu hoặc tủy xương để xác định các dấu ấn bề mặt tế bào (protein) đặc trưng cho tế bào bạch cầu kinh dòng lympho. Nó giúp phân biệt bạch cầu kinh dòng lympho với các loại bệnh bạch cầu khác.

Xét nghiệm di truyền tế bào (Cytogenetics) và xét nghiệm phân tử

Các xét nghiệm này phân tích nhiễm sắc thể và gen của tế bào lympho để tìm kiếm các bất thường di truyền. Các bất thường di truyền nhất định có thể ảnh hưởng đến tiên lượng và lựa chọn điều trị của bệnh.

Chẩn đoán hình ảnh

Chụp CT, MRI hoặc PET: Các xét nghiệm hình ảnh này có thể được sử dụng để kiểm tra xem bệnh có lan rộng đến các hạch bạch huyết, gan, lách hoặc các cơ quan khác hay không.

Điều trị bạch cầu kinh dòng lympho

Phương pháp y khoa

Điều trị bạch cầu kinh dòng lympho phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm giai đoạn bệnh, triệu chứng, tốc độ tiến triển của bệnh, tuổi tác và sức khỏe tổng thể của bệnh nhân. Không phải tất cả bệnh nhân bạch cầu kinh dòng lympho đều cần điều trị ngay lập tức. Ở giai đoạn sớm, khi bệnh tiến triển chậm và không gây ra triệu chứng, bác sĩ có thể chọn phương pháp “chờ đợi và theo dõi” (watch and wait). Khi bệnh tiến triển hoặc gây ra triệu chứng, các phương pháp điều trị sau đây có thể được áp dụng:

  • Hóa trị liệu: Sử dụng thuốc hóa chất để tiêu diệt tế bào ung thư. Hóa trị có thể được dùng đường uống hoặc truyền tĩnh mạch.
  • Liệu pháp nhắm trúng đích: Sử dụng các loại thuốc nhắm mục tiêu vào các protein hoặc gen cụ thể của tế bào ung thư, giúp tiêu diệt tế bào ung thư mà ít gây hại cho tế bào lành. Các loại thuốc nhắm trúng đích phổ biến trong điều trị bạch cầu kinh dòng lympho bao gồm ibrutinib, venetoclax, và acalabrutinib.
  • Liệu pháp miễn dịch: Tăng cường hệ miễn dịch của cơ thể để chống lại tế bào ung thư. Một số loại liệu pháp miễn dịch được sử dụng trong điều trị bạch cầu kinh dòng lympho bao gồm interferon và liệu pháp kháng thể đơn dòng.
  • Ghép tế bào gốc: Trong một số trường hợp, đặc biệt là ở bệnh nhân trẻ tuổi có bệnh tiến triển nhanh hoặc tái phát, ghép tế bào gốc có thể được xem xét. Thủ thuật này thay thế tủy xương bị bệnh bằng tủy xương khỏe mạnh từ người hiến tặng hoặc từ chính bệnh nhân (ghép tự thân).
  • Xạ trị: Sử dụng tia xạ năng lượng cao để tiêu diệt tế bào ung thư. Xạ trị có thể được sử dụng để điều trị các hạch bạch huyết sưng to gây đau hoặc chèn ép các cơ quan khác.

Lối sống hỗ trợ

Ngoài các phương pháp điều trị y khoa, việc duy trì một lối sống lành mạnh có thể giúp hỗ trợ quá trình điều trị và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân bạch cầu kinh dòng lympho:

  • Chế độ ăn uống lành mạnh: Ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng, tăng cường rau xanh, trái cây, protein nạc và ngũ cốc nguyên hạt. Tránh thực phẩm chế biến sẵn, đồ ăn nhiều dầu mỡ và đường.
  • Tập thể dục nhẹ nhàng: Duy trì hoạt động thể chất vừa phải, chẳng hạn như đi bộ, yoga, hoặc bơi lội, giúp giảm mệt mỏi, cải thiện tâm trạng và tăng cường sức khỏe tổng thể.
  • Quản lý căng thẳng: Tìm các phương pháp giảm căng thẳng hiệu quả như thiền, yoga, hoặc các hoạt động thư giãn khác.
  • Ngủ đủ giấc: Đảm bảo ngủ đủ giấc và có chất lượng giấc ngủ tốt.
  • Uống đủ nước: Uống đủ nước mỗi ngày để duy trì sự cân bằng điện giải và hỗ trợ chức năng cơ thể.

Lưu ý khi điều trị

Trong quá trình điều trị bạch cầu kinh dòng lympho, bệnh nhân cần lưu ý một số vấn đề sau:

  • Tuân thủ phác đồ điều trị: Uống thuốc đúng liều lượng và thời gian theo chỉ định của bác sĩ. Không tự ý ngừng thuốc hoặc thay đổi phác đồ điều trị.
  • Theo dõi tác dụng phụ: Các phương pháp điều trị bạch cầu kinh dòng lympho có thể gây ra các tác dụng phụ như mệt mỏi, buồn nôn, rụng tóc, giảm bạch cầu, tăng nguy cơ nhiễm trùng. Thông báo cho bác sĩ về bất kỳ tác dụng phụ nào để được xử trí kịp thời.
  • Phòng ngừa nhiễm trùng: Do hệ miễn dịch suy yếu, bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng. Thực hiện các biện pháp phòng ngừa nhiễm trùng như rửa tay thường xuyên, tránh tiếp xúc với người bệnh, tiêm phòng cúm và phế cầu khuẩn theo khuyến cáo của bác sĩ.
  • Tái khám định kỳ: Tái khám định kỳ theo lịch hẹn của bác sĩ để theo dõi tình trạng bệnh, đánh giá hiệu quả điều trị và phát hiện sớm các vấn đề phát sinh.
  • Hỗ trợ tâm lý: Bệnh ung thư có thể gây ra căng thẳng, lo lắng và trầm cảm. Tìm kiếm sự hỗ trợ tâm lý từ gia đình, bạn bè, nhóm hỗ trợ bệnh nhân hoặc chuyên gia tâm lý khi cần thiết.

So sánh với bệnh lý tương tự

Bệnh lý tương tự

Bạch cầu kinh dòng lympho (CLL) có thể có một số bệnh lý tương tự về triệu chứng hoặc cơ chế bệnh sinh. Dưới đây là một số bệnh lý tương tự thường được so sánh với CLL:

  • Bạch cầu lympho bào cấp tính (ALL): Cũng là một loại ung thư máu bắt nguồn từ tế bào lympho, nhưng ALL tiến triển nhanh hơn CLL và thường gặp ở trẻ em hơn người lớn.
  • U lympho không Hodgkin (NHL): Là một nhóm các bệnh ung thư bắt nguồn từ hệ thống bạch huyết, bao gồm nhiều loại khác nhau. Một số loại NHL có thể có biểu hiện và triệu chứng tương tự như CLL.
  • Bệnh Waldenström macroglobulinemia (WM): Một loại ung thư máu hiếm gặp, đặc trưng bởi sự sản xuất quá mức immunoglobulin M (IgM). WM có thể có một số triệu chứng tương tự như CLL, như sưng hạch bạch huyết và mệt mỏi.
  • Hội chứng tăng lympho bào dòng lớn dạng hạt (LGL): Một nhóm rối loạn lympho bào mãn tính hiếm gặp, có thể biểu hiện bằng tăng số lượng tế bào LGL trong máu và tủy xương. Một số trường hợp LGL có thể giống với CLL.

Phân biệt giữa các bệnh lý

Bảng so sánh dưới đây giúp phân biệt bạch cầu kinh dòng lympho với các bệnh lý tương tự:

Tiêu chíBạch cầu kinh dòng lympho (CLL)Bạch cầu lympho bào cấp tính (ALL)U lympho không Hodgkin (NHL)Bệnh Waldenström macroglobulinemia (WM)
Định nghĩaUng thư máu và tủy xương, tăng sinh tế bào lympho mãn tính.Ung thư máu và tủy xương, tăng sinh tế bào lympho cấp tính, tiến triển nhanh.Nhóm ung thư hệ thống bạch huyết, đa dạng loại, có thể bắt nguồn từ hạch hoặc ngoài hạch.Ung thư máu hiếm gặp, tăng sinh tế bào lympho và sản xuất IgM quá mức.
Triệu chứngMệt mỏi, sưng hạch bạch huyết, nhiễm trùng tái phát, sụt cân, đổ mồ hôi đêm, dễ chảy máu.Mệt mỏi, sốt, nhiễm trùng, dễ chảy máu, đau xương, sưng hạch bạch huyết.Sưng hạch bạch huyết, mệt mỏi, sốt, đổ mồ hôi đêm, sụt cân. Triệu chứng tùy thuộc vào loại và vị trí NHL.Mệt mỏi, yếu ớt, chảy máu cam, nhìn mờ, sưng hạch bạch huyết, gan lách to.
Nguyên nhânNguyên nhân chưa rõ ràng, liên quan đến yếu tố di truyền và môi trường.Nguyên nhân chưa rõ ràng, liên quan đến đột biến gen, yếu tố di truyền và môi trường.Nguyên nhân chưa rõ ràng, liên quan đến đột biến gen, nhiễm virus, suy giảm miễn dịch.Nguyên nhân chưa rõ ràng, liên quan đến đột biến gen MYD88.
Tiến triểnTiến triển chậm, mãn tính.Tiến triển nhanh, cấp tính, cần điều trị khẩn cấp.Tiến triển khác nhau tùy loại, từ chậm đến nhanh.Tiến triển chậm, mãn tính.
Điều trịChờ đợi và theo dõi (giai đoạn sớm), hóa trị, liệu pháp nhắm trúng đích, liệu pháp miễn dịch, ghép tế bào gốc.Hóa trị đa hóa chất, liệu pháp nhắm trúng đích, ghép tế bào gốc.Hóa trị, xạ trị, liệu pháp nhắm trúng đích, liệu pháp miễn dịch, ghép tế bào gốc.Liệu pháp miễn dịch, hóa trị, liệu pháp nhắm trúng đích.

Mọi người cũng hỏi

Bệnh bạch cầu kinh dòng lympho sống được bao lâu?

Tiên lượng sống của bệnh nhân bạch cầu kinh dòng lympho rất khác nhau và phụ thuộc vào nhiều yếu tố như giai đoạn bệnh, tuổi tác, sức khỏe tổng thể, các yếu tố di truyền và đáp ứng với điều trị. Với các phương pháp điều trị hiện đại, nhiều bệnh nhân có thể sống được nhiều năm sau khi chẩn đoán. Một số nghiên cứu cho thấy tỷ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân CLL có thể đạt từ 80% đến 90% hoặc cao hơn, đặc biệt ở những bệnh nhân được chẩn đoán ở giai đoạn sớm và đáp ứng tốt với điều trị. Tuy nhiên, điều quan trọng cần nhớ là bạch cầu kinh dòng lympho thường là một bệnh mãn tính và có thể tái phát, do đó việc theo dõi và điều trị liên tục là cần thiết.

Bạch cầu kinh dòng lympho có nguy hiểm không?

Bạch cầu kinh dòng lympho là một bệnh ung thư máu nguy hiểm. Mặc dù tiến triển chậm hơn so với một số loại ung thư khác, nhưng nó vẫn có thể gây ra nhiều biến chứng nghiêm trọng nếu không được điều trị hoặc kiểm soát tốt. Các biến chứng có thể bao gồm suy giảm hệ miễn dịch, nhiễm trùng nặng, thiếu máu, giảm tiểu cầu, suy tủy xương và chuyển dạng Richter (một dạng ung thư hung hãn hơn). Tuy nhiên, với sự tiến bộ của y học, ngày nay có nhiều phương pháp điều trị hiệu quả giúp kiểm soát bệnh, giảm triệu chứng và kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân. Việc phát hiện sớm và tuân thủ điều trị đóng vai trò quan trọng trong việc cải thiện tiên lượng và chất lượng cuộc sống của người bệnh.

Bạch cầu kinh dòng lympho có chữa khỏi được không?

Hiện tại, bạch cầu kinh dòng lympho thường được coi là một bệnh mãn tính, có nghĩa là nó có thể được kiểm soát tốt nhưng khó chữa khỏi hoàn toàn. Mục tiêu điều trị thường là kiểm soát bệnh, giảm triệu chứng, ngăn ngừa biến chứng và kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân. Tuy nhiên, trong một số trường hợp nhất định, như ghép tế bào gốc, có thể đạt được lui bệnh hoàn toàn và kéo dài thời gian sống không bệnh. Các phương pháp điều trị mới như liệu pháp nhắm trúng đích và liệu pháp miễn dịch cũng đang mang lại nhiều hy vọng trong việc cải thiện kết quả điều trị và có thể tiến tới chữa khỏi bệnh trong tương lai. Các nhà nghiên cứu vẫn đang tiếp tục tìm kiếm các phương pháp điều trị mới và hiệu quả hơn cho bạch cầu kinh dòng lympho.

Bạch cầu kinh dòng lympho có di truyền không?

Bạch cầu kinh dòng lympho không phải là một bệnh di truyền trực tiếp, có nghĩa là nó không phải do một gen đơn lẻ bị lỗi di truyền từ cha mẹ sang con cái gây ra. Tuy nhiên, yếu tố di truyền có thể đóng một vai trò nhất định trong việc tăng nguy cơ mắc bệnh. Người có tiền sử gia đình mắc bệnh bạch cầu kinh dòng lympho hoặc các bệnh ung thư máu khác có nguy cơ mắc bệnh cao hơn so với người không có tiền sử gia đình. Các nghiên cứu đã xác định được một số gen có liên quan đến tăng nguy cơ mắc CLL, nhưng hầu hết các trường hợp CLL xảy ra ở những người không có tiền sử gia đình mắc bệnh. Các yếu tố môi trường và các yếu tố ngẫu nhiên khác cũng có thể đóng vai trò trong sự phát triển của bệnh.

Xét nghiệm bạch cầu kinh dòng lympho bao nhiêu tiền?

Chi phí xét nghiệm bạch cầu kinh dòng lympho có thể khác nhau tùy thuộc vào loại xét nghiệm, cơ sở y tế thực hiện xét nghiệm và bảo hiểm y tế của bệnh nhân. Các xét nghiệm cơ bản như công thức máu toàn bộ và phết máu ngoại vi thường có chi phí thấp hơn so với các xét nghiệm chuyên sâu hơn như sinh thiết tủy xương, xét nghiệm tế bào dòng chảy, xét nghiệm di truyền tế bào và xét nghiệm phân tử. Chi phí cho sinh thiết tủy xương có thể dao động từ vài triệu đến hàng chục triệu đồng, tùy thuộc vào cơ sở y tế và các dịch vụ đi kèm. Các xét nghiệm di truyền tế bào và phân tử có thể có chi phí cao hơn nữa. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ và liên hệ với cơ sở y tế hoặc bảo hiểm y tế của mình để biết thông tin chi tiết về chi phí xét nghiệm cụ thể.

Bạch cầu kinh dòng lympho giai đoạn 0 là gì?

Bạch cầu kinh dòng lympho giai đoạn 0 là giai đoạn sớm nhất của bệnh theo hệ thống phân giai đoạn Rai. Ở giai đoạn này, bệnh nhân thường có số lượng tế bào lympho tăng cao trong máu ngoại vi (hơn 5.000 tế bào lympho/microliter máu), nhưng không có các dấu hiệu khác của bệnh tiến triển như hạch bạch huyết to, lách to, gan to, thiếu máu hoặc giảm tiểu cầu. Nhiều bệnh nhân giai đoạn 0 không có triệu chứng hoặc chỉ có triệu chứng rất nhẹ. Do bệnh tiến triển chậm ở giai đoạn này, bệnh nhân thường không cần điều trị ngay lập tức mà chỉ cần theo dõi định kỳ (phương pháp “chờ đợi và theo dõi”). Giai đoạn 0 có tiên lượng tốt nhất trong các giai đoạn của bạch cầu kinh dòng lympho.

Tài liệu tham khảo về bạch cầu kinh dòng lympho

  • American Cancer Society
  • National Cancer Institute
  • Mayo Clinic
  • Leukemia & Lymphoma Society
  • World Health Organization

Đánh giá tổng thể bài viết

Nội dung này có hữu ích với bạn không?

Rất hữu ích
Phải cải thiện
Cảm ơn bạn!!!

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

ZaloWhatsappHotline